1.按照國家局要求撰寫工藝部分申報(bào)資料，負(fù)責(zé)對已立項(xiàng)品種的工藝處方篩選、工藝研究工作，協(xié)助質(zhì)量分析人員進(jìn)行相關(guān)資料的整理；
2.完成工藝研制過程中所有原始記錄，相關(guān)物料和設(shè)備記錄，并確保原始記錄及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、清楚；
3.參與藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查，指導(dǎo)車間中試放大生產(chǎn)，解決中試放大生產(chǎn)過程中存在的技術(shù)問題，負(fù)責(zé)解答審評專家提出的關(guān)于工藝方面的問題。

1、了解藥物制劑一般流程；                                           

2、具有處方篩選及制劑工藝的能力；                                   

3、動(dòng)手能力強(qiáng)，熟悉制劑設(shè)備的操作和維護(hù)；